蜂花粉的活性大小直接关系到蜂花粉的使用效果。蜂花粉的活性检测方法常用的有以下两种：
1、氯化三苯基四氮唑(唧)花粉活性测定法：这是使用较普遍的方法。
有活性的花粉粒，在呼吸过程中有氧化-还原反应，加入TIC后，TIC作为氢受体被脱氢辅酶(NADH2或ADPH2)上的氢还原，从无色变为红色;无活力的花粉无此反应。
仪器：显微镜，载玻片，盖玻片，恒温箱。
试剂-0.5%TFC溶液-称取TFC0.5g于100ml容量瓶中，加入少量95%的酒精溶液使其溶解，然后用蒸馏水稀释至100ml刻度，摇匀，贮于棕色瓶中，放于避光处。如果溶液已变红，即失效。
操作方法：取少许花粉置于载玻片上，滴1～2滴0.5%TTC溶液，盖上盖玻片，于35℃恒温箱中放置15分钟，取出于显微镜下观察。凡被染成红色的即活力强，淡红色次之，无色者为没有活性的花粉。制作并观察2～3个载玻片，每片取5个视野，计算活性花粉百分率，取平均数。
2、花粉管花粉活性测定法：有较高活性的花粉在适宜的培养条件下能萌发出花粉管，无活性的花粉则不能。
仪器：显微镜，载玻片，盖玻片，小玻璃杯，恒温箱。
培养基：内含硼酸lOppm，琼脂0.5%以及蔗糖溶液。
操作方法：先制备培养小室，即在干净的载玻片上放一只直径15毫米、高5毫米的玻璃杯，杯口用金刚砂磨平，外面涂少许石蜡，使之固定和防止水分蒸发，杯内滴2滴水。再在干净的盖玻片上滴1滴培养基溶液，在上面撒少许花粉粒，然后将有花粉粒的一面朝下，放于培养小室的玻璃杯口上。必要时在玻璃杯口涂少许凡士林，以防水分蒸发和盖玻片移动。在20℃左右的室温中放置5～10分钟后，直接于显微镜(低倍)下观察，并用测微尺测定花粉管长度。若室温过低时，应将上述培养小室置于(20～50)℃恒温箱5～10分钟后在显微镜下观察。
